非霍奇金淋巴瘤105基因個體化治療解決方案
 

一款利用二代測序技術對非霍奇金淋巴瘤相關基因進行檢測的產品。通過檢測與非霍奇金淋巴瘤發生發展、用藥相關的基因,指導非霍奇金淋巴瘤患者的分子分型、個體化用藥和預后評估。

 
腫瘤類型

彌漫大B細胞

淋巴瘤

樣本類型
組織、血液
 
交付周期
7個工作日
臨床意義
根據基因突變信息,提示患者疾病分型和預后

彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBLC)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中發病率最高的亞型,占所有成人NHL發病率的30-50%,中位發病年齡超過60歲。將腫瘤細胞依據基因表達模式的不同,分為:生發中心B細胞(GCB)、活化的外周血B細胞(ABC)型和不高表達上述兩種細胞特征基因的第三型DLBCL(Type 3-DLBCL)。由于DLBCL具有高度異質性導致臨床表現、治療反應和預后差異較大,因此明確腫瘤分型對于患者的預后評估以及治療方案的確定具有重要意義。根據分子亞型的不同,可評估預后并輔助匹配不同的治療方案,實現腫瘤精準治療。

 

blob.png

Ash A. Alizadeh et al的研究表明GBC亞型的患者比ABC亞型的DBCLC患者具有更長的OS,且死亡率更低。

提示靶向和化療藥物療效

目前,利妥昔單抗聯合化療R-CHOP(環磷酰胺、阿霉素、長春新堿、潑尼松)方案成為大多數B細胞淋巴瘤的一線治療方案,然而由于DLBCL的高度異質性,其治療效果及預后也顯示出不同,仍有30%患者出現復發或者耐藥。例如,對于表達P53蛋白的患者,就需要應用依托泊苷、mTOR抑制劑、硼替佐米等。對于ABC亞型、NF-κB通路活性比較高的患者,硼替佐米提高了30%的療效,因此FDA批準硼替佐米聯合R-CHOP用于治療ABC亞型DLBCL。

 

blob.png

Dubois et al的研究表明在ABC亞型的DBCLC患者中,TNFAIP3基因突變型患者使用R-CHOP治療方案比野生型的患者具有更長的OS (P<0.01),GNA13基因突變型患者則比野生型的患者具有更長的PFS2(P<0.01)。因此通過檢測相關用藥基因的突變情況,可提示患者治療療效。

無創動態監測腫瘤進展,揭示耐藥機制,及時調整治療方案

腫瘤在生長過程中,經過多次分裂增殖,其子細胞呈現出子生物學或基因方面的改變,從而使腫瘤的生長速度、侵襲能力、對藥物的敏感性、預后等各方面產生差異, ctDNA作為新型腫瘤標志物在監測腫瘤的動態發展中具有更高的靈敏度和特異性,并能比蛋白標志物和影像學更早的預測腫瘤動態發展情況,因此ctDNA可用于腫瘤早期診斷、發展過程監測、預后判斷及個體化用藥指導。

 

blob.png

研究表明, 通過檢測ctDNA可以發現DBCLC患者在接受靶向藥物Ibrutinib治療過程中出現了BTK基因的突變提示疾病進展,在更換治療方案后,該耐藥位點的突變水平隨之下降,患者出現了完全緩解。在患者中斷治療方案后,耐藥位點的突變水平再次上升,提示疾病進展。

產品內容

 

檢測基因總覽(105個)

圖片.png圖片.png

圖片.png

       

服務流程
  • 確定檢測項目并填寫申請單

  • 簽訂知情同意書

  • 取得腫瘤組織/血液樣本

  • 寄送至云健康檢驗中心

  • 對合格樣本進行檢測

  • 出具檢測報告

即刻咨詢或預約檢測服務
請選擇
  • 受檢者
  • 研究人員
  • 醫生
  • 公司
  • 其他

您可以撥打400-158-5999 熱線聯系我們,或者填寫您的聯系方式和關注的問題,我們會及時與您取得聯系